Naiden bezpieczny i łatwy sposób na tworzenie komórek macierzystych


Chińscy naukowcy ogłosił wczoraj w artykułach w czasopiśmie Science, że opracowali "bezpieczny i łatwy" sposób, aby uzyskać komórki macierzyste, które mogą być wielką nadzieją w uprawie tkanek i narządów w oparciu o nich. To z kolei może być przełom w leczeniu wielu różnych chorób.

Korzystanie z "koktajl" z małych cząsteczek do komórek tkanki chemiczny przeprogramowania dorosłych, za ich zgodą, będzie create indukowane komórki pluripotencjalne macierzyste (IPSK), które są uniwersalne, tak samo i embrionalne komórki macierzyste, i - bez ewentualnego ryzyka niebezpiecznych mutacji lub raka , które są odpowiednie przy stosowaniu insercji do wytworzenia komórek IPS.

Zastosowanie metod chemicznych wstawić komórki, proponowane przez chińskich badaczy pod znacznie łatwiejsze i prostsze niż metody wprowadzania genu, który ponadto posiada pewne ograniczenia w stosowaniu.

Zespół badawczy stosowany siedmiu wielkocząsteczkowe związki stosowane do komórek w dorosłych myszy. Po pierwsze, są przeznaczone do przesiewania 10 000 małych cząsteczek dla celów tego rodzaju kombinacji, która miała taki sam efekt jak wkładki genu. Wyjaśnimy naszych czytników że wprowadzanie Gen jest insercji nukleotydów generowane w dziedzinie genetyki molekularnej, tak w sekwencji genu, która była całkowita zmiana produktu końcowego białka.

W wyniku badań przesiewowych, badacze rozliczane na siedmiu małych związków, które zadecydowały o możliwości konwersji 0,2% tkanki komórek dorosłych w IPSK To, z kolei, może być w porównaniu z konwersji klatek genu. Chemicznie indukowane komórki pluripotencjalne zidentyfikowano jako CiPSCs.

Według badań przeprowadzonych przez pracę w grupie podkreślono wiele korzyści, które są istotne dla małych cząsteczek. W szczególności są one ułatwić przechodzenie przez błonę komórkową bez naruszania układu odpornościowego. W tym słynnym i gospodarczej efektywności, która zapewni wygodę w syntezyrovanyy, konserwacji i standaryzacji.

Należy również zauważyć, że ich wpływ na hamowanie i aktywacji funkcji specyficznych białek często jest odwracalna, a więc będzie zapewnienie prawie idealne nastawienie powiązanych zmiany stężenia.

Komórki macierzyste pomagają zapewnić wzrost tkanek naukowcy wykazali, jak pluripotencjalne komórki została wykonana przez umieszczenie ich w rozwoju embrionów myszy po CiPSCs serca, mózgu, wątroby, mięśni, skóry i efektów. Kiedy wzrosła (in utero) urodzonych, może ustalić, że weszła do komórek, przyczyniające się do wytwarzania wszystkich rodzajów tkanin, w tym ich stanów, odpowiednio, serce, mózg, wątrobę, mięśnie i skórę.

W szczególności, w odróżnieniu od myszy, których genetycznej rozcieńczenia sposób wstrzyknięto myszom w rozwoju, który został wykonany CiPSCs były 100% opłacalne i zdrowe podczas sześciomiesięcznego okresu ich obserwacji.

Przy okazji, jeden z tych myszy w danej grupie badawczej pojawiły się nawet szczeniąt ponieważ więcej i nie musisz się martwić o zdrowie myszy poprzez CiPSCs eksperymentu. Chińscy naukowcy również przyjęła ten pomysł, że ich obecna praca stwarza nowe możliwości do tworzenia "funkcjonalnie pożądanych typów komórek" wymagane medycyny regeneracyjnej. Może stosować środków chemicznych lub środków odurzających do przeprogramowania komórek, które mogą zastąpić stosowanie manipulacji genetycznych i innego rodzaju drogich i skomplikowanych procedur biologicznych.

Następnym logicznym krokiem jest użycie CiPSCs-podejście do tworzenia ludzkich komórek macierzystych, na których zespół, jednak podkreśla, że ​​wciąż trzeba popracować, aby być w pełni gotowa do tego kroku.

Tymczasem towarzysza naukowcy z Chin grupy twierdzą, że pomimo postępu w doświadczeniach na myszach CiPSCs-najszerzej stosowanym podejściem jest prawdopodobne w eksperymentach, w szczególności z uwagi na brak dowodów jakim CiPSCs na komórki ludzkie, są w rzeczywistości Komórki i myszy w innych przypadkach.

Niektórzy japońscy naukowcy wcześniej zatwierdzone rzeczywistości Zwiększ funkcjonalną ludzką tkankę wątroby z komórek macierzystych, a zatem jest to znacznie bliżej możliwości praktycznego wykorzystania inżynierii tkankowej w przypadku ostrego niedoboru dawców tkanek do przeszczepu.