Keratodermiya


Keratodermiyi - zapalenie grupy, dla których właściwa naruszenie rogowacenia skóry. Patologiczny proces keratynizacji jest zlokalizowana w dłoni i stóp. Choroba przejawia się w zgrubienie warstwy rogowej. Napalone Edukacja

mają wyraźny zarys kolorze fioletowo-purpurowym. Najbardziej dotknięte obszary są zabarwione żółtawo-brązowy kolor, skóra w tych miejscach jest dość solidny z pęknięcia.

W miarę upływu czasu, w tkance odkształconej warstwy skóry umiera. Również na specyficzne choroby palce transformacji kształt są zaostrzone, nie jest pogrubienie płytki paznokcia, wygląd nierówności na powierzchni. W zagęszczonej warstwy rogowej często pojawiają się głębokie pęknięcia krwawienia. Pacjenci chorzy keratodermiyeyu skarżą się na ból podczas chodzenia.

{LikeAndRead}

Keratodermiyi spowodowana przez mutacje w genach. Powoduje powstania choroby są: zaburzenia hormonalne, dziedziczność, niedobór witaminy A w organizmie, zakażenia wirusowe, hormonalne, fizyczne, chemiczne czynniki środowiskowe. Accepted oddzielone rozproszone i focal keratodermiyi.

Objawy


Objawy choroby jest bardzo zależna od jego rodzaju. Jak wiadomo, że może keratodermiya dwa główne typy, które z kolei są podzielone na podtypy z charakterystyczną dla każdego z tych objawów. Tak więc, rozproszone keratodermiya obejmuje keratodermiyi unny bieżni, charakteryzuje rozproszone nadmierne rogowacenie skóry dłoni i stóp. Proces rozpoczyna się od światła rogowacenia skóry w obszarze lokalizacji. Rozwój choroby stanowi pierwszych dwóch lat życia po urodzeniu. W niektórych przypadkach, u pacjentów wykazało obecność pęknięć powierzchniowych w uszkodzonych miejscach. Ponadto, proces patologiczny może obejmować paznokcie, zęby i włosy. Także oznaczone zaburzenia szkieletowe, choroby narządów wewnętrznych, hormonalnego i nerwowego.

Keratodermiya meleda charakteryzuje się grubymi warstwami wypowiedzi, które są żółto-brązowy kolor skóry, powstawania pęknięć. Zmiana gruntu przedstawiono fioletowo-purpurowy granicę. Choroba może przejść na grzbiecie stóp i dłoni oraz przedramion i podudzi. Powierzchnie dłoni i stóp z tą postacią choroby jest łatwo mokre i pokryte czarnymi kropkami. Ponadto zaznaczył pogrubienie i deformacja paznokci. Choroba rozwija 15-20 lat.

Keratodermiya Papiyona-Lefebvre pokazuje trzeci rok życia. Obraz kliniczny jest bardzo podobny keratodermiyi meleda. Jedną z charakterystycznych cech tej choroby są procesy patologiczne w zębach. Pacjent może cierpieć próchnicy, zapalenia dziąseł, chorób przyzębia z szybkiego przepływu i przedwczesnej utraty zębów. Patologiczny proces skóry widać w dłoni, stóp i jamy ustnej. Zmiany z wyraźnymi granicami.

Keratodermiya Mutiliruyuschyy - choroba rozwija się w drugim roku życia. Typowe wskaźniki są rozproszone rogowej warstwy skóry na podeszwach i dłoniach. Czas może się rowki na palce, co ostatecznie może prowadzić do spontanicznego amputacji. Pacjenci również oznacza przemianę płytki paznokcia.

Keratodermiya Buschke-Fischer-Brauer - najbardziej rozpowszechnioną formą ogniskowego keratodermiyi. Pierwsze objawy choroby mogą być między 15 a 30. Choroba przejawia się w tworzeniu skóry dłoni i podeszew różowe guzków, którego średnica stanowi od 2 do 10 mm. Po utworzeniu sluschyvanyya na skórze są nieco głębiej. Ten keratodermiyi forma nie wiąże się z naruszeniem potliwości.

Implikacje


Keratodermiyi charakteryzuje wiele negatywnych skutków. Przede wszystkim nadmiernego rogowacenia skóry na dłoniach i stopach. Ponadto, pewne formy choroby charakteryzujące rozwój procesu chorobowego w organach wewnętrznych, zaburzenia wydzielania wewnętrznego i nerwowego. W przypadku niektórych rodzajów keratodermiyi typowych chorób zębów i ich przedwczesnej utraty, co prowadzi do konieczności ustalenia protez. Patologiczne transformacje są nie tylko skórę, ale również włosy, paznokcie. Keratodermiya można łączyć z rakiem przełyku, który wymaga stałej onkologa nadzoru wszystkich członków rodziny. Ponadto, wpływ na choroby obejmują dużą jakości życia martwych obszarach pęknięcia często krwawienia, powodują ból podczas chodzenia.

Zabiegi i prawdopodobne powikłania

Rozpoznanie choroby oparte jest na uznaniu obrazu klinicznego, oraz w niektórych przypadkach, w badaniu histologicznym. Leczenie keratodermiyi - długi proces, który może potrwać kilka lat. Przez długi okres pacjent powinien brać witaminy A, E, kwas askorbinowy, witaminy B w kompleksie. Zewnętrzne leczenie odbywa się za pomocą specjalnej nakładki maści kremy złuszczające. Samochody i fizjoterapii. Keratodermiya Papiyona-Lefebvre leczonych antybiotykami z obowiązkowego zdrowia zębów. Skuteczność leczenia była określana na podstawie oceny klinicznej choroby, gdy objawy zmniejszają się, a potem obróbka jest wykonywana w pełnym zakresie. Podstawą leczenia polega na zastosowaniu leku retinol, ale należy pamiętać, że duże dawki tego leku może prowadzić do powstawania efektów ubocznych. Na przykład, hiperwitaminozy, zwiększone ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego.

To podchernut, że nie zważając na herkulesowe wysiłki w leczeniu choroby, pacjent keratodermiyeyu pełne odzyskanie nie występuje. Ale z leczenia prawej i terminowe mogą znacznie złagodzić objawy.

{/LikeAndRead}