Choroba Gilberta - symptomy braku bilirubiny we krwi, leczenie chorób


Zespół Gilberta - typ dziedziczna choroba, która objawia się w postaci stałego lub czasowego wzrostu poziomu bilirubiny we krwi, żółtaczka, i niektórych innych szczególnych objawów. Należy zauważyć, że choroba Gilberta, która posiada objawy różnej częstotliwości na badanie pacjenta, choroby absolutnie nie są niebezpieczne, a ponadto nie wymaga szczególnego traktowania.

Opis ogólny


Zespół Gilberta, który jest również zdefiniowana jako prosty holemyy rodziny, idiopatycznym nieskoniugowanej hiperbilirubinemią, hiperbilirubinemią konstytucyjnego lub żółtaczka rodziny nehemolitychna, jest hepatotoksyczność pigmentu. Jest on tworzony przez yntermyttyruyuscheho umiarkowany wzrost stężenia bilirubiny we krwi, dlaczego, co z kolei przyczynia się do naruszenia jego wewnątrzkomórkowego transportu bezpośrednio do skrzyżowania i jej kwasem glukuronowym. Ponadto hepatotoksyczność Pigment może być utworzona w wyniku redukcji hiperbilirubinemii, które powstały pod wpływem fenobarbital lub w wyniku autosomalne dominujące.

Innymi słowy, głównym powodem zespół Gilbert jest uwarunkowane genetycznie niedoborem pewnych enzymów w wątrobie, który bierze udział w metabolizmie bilirubiny.

Warunki brak ten enzym nie daje możliwości wiązania bilirubiny w wątrobie, co w konsekwencji prowadzi do podwyższenia poziomu w krwi i w dalszym rozwoju żółtaczka. Warto zauważyć, że bilirubina jest podwyższona od urodzenia w przypadku objawów Gilbert. Tymczasem, wszystkie niemowlęta podatne żółtaczki fizjologicznej sootvetstvuyusche wysokich poziomów bilirubiny, a więc w niektórych przypadkach wykrywania choroby występuje w późniejszym wieku.

Zespół Gilberta: Objawy


Biorąc pod uwagę znaczne objawy choroby, powinny być wykonane z tego, że są one zwykle postać niestabilne. Ta manifestacja i nasilenie objawów występuje w czasie wysiłku (Sport), stres, post, biorąc niektóre rodzaje leków i alkoholu. Jego rola może być odtwarzana i typ wirusa przenoszone choroby (choroby dróg oddechowych, grypa, zapalenie wątroby, etc ..).

Głównym objawem jest powstawanie jasnożółte (określonym przez jego lekarzy - w ikterichnost) twardówki, tymczasem zdarza się, że pojawienie się żółtaczki u pacjentów z pojedynczym wyświetlaczu znaków. Istnieją jednak przypadki częściowego malowania stóp i dłoni, trójkąt nosowo-wargowe i regionów pachowych.

Ponad połowa przypadków dolegliwości dyspeptyczne powstają charakteru, które są szczególnie nudności i brak apetytu, zaburzenia w stolcu (biegunki, zaparcia), odbijanie i wzdęcia, zgaga i gorzki smak w ustach. Żółtaczka może mieć wpływ nie tylko na skórę, ale także twardówki oczu, błon śluzowych. To może być nasilenie choroby standardowych wyrażeń, czyli w formie, która jest typowa dla zdrowych ludzi.

Czasami choroba Gilberta może towarzyszyć osłabienie i dolegliwości, które występują w wątrobie, który, nawiasem mówiąc, jest zwiększone w kolejności 60% całkowitej liczby pacjentów (10% spotkań z charakterystycznym powiększenie śledziony).

Biorąc pod uwagę fakt, że główną cechą, która jest do ustalenia rozpoznania choroby, pojawia się podwyższony poziom bilirubiny we krwi, korzystając z dostępnej próbki fenobarbital. Po jego przyjęciu, w obecności zespołu poziomu bilirubiny Gilberta w kropli krwi.

Choroba Gilberta: leczenie

Jak już wspomniano, szczególny rodzaj leczenia zespołu Gilberta nie jest konieczne, a choroba ta nie jest szkodliwy dla pacjenta. Tymczasem jej wykrycia jest przypisany szereg badań laboratoryjnych, analiz i testów. Podlega pewnym rozwiniętego systemu sprzyja retencji bilirubiny w normalnej lub nieznacznego wzrostu poziomu wydajności, nie powoduje objawów choroby.

Zespół Gilberta polega na wykluczeniu ze stresem fizycznym i odrzucenia stosowania tłustych i alkoholu. Gdy okres wzmocnienia choroby przypisane diety delikatny typ (№5), witaminę terapii i leków dla odpływu żółci. Należy systematycznie podejmowane przez przepisanych lekach, koncentruje się na poprawie funkcji wątroby.

Aby zdiagnozować chorobę i ustalić odpowiednie leczenie wymaga konsultacji kilku specjalistów: lekarza, genetyka i hematolog.

Jeśli uważasz, że Ciebie Choroba Gilberta i charakterystyczne objawy tej choroby, możesz pomóc lekarzowi terapeuta (lub hematolog, genetyk).

Oferujemy również do korzystania z naszych usług diagnozowania chorób w Internecie, które opiera się na podstawie wprowadzonych objawy wybiera prawdopodobną chorobą.