Rak kości - objawy, rodzaje i funkcje, czynniki ryzyka diagnozy i choroby lechen zasad


Rak kości (lub kości rak lub guz kości) jest uogólnieniem definicji stosowanej w łagodnych nowotworów adres (z możliwością odrodzenia) i rodzaju złośliwego. Objawy raka kości, które pojawiają się w różny sposób, w zależności od konkretnego rodzaju nowotworu we wczesnych etapach, może towarzyszyć łagodnymi objawami, a zatem często ignorowane przez pacjentów. Co ciekawe, rzeczywiste kości u pacjentów z rakiem diagnozuje się rzadko (około 1% guzów), ale ze względu na tworzenie się nowotworów u konkretnego narządu lub układu i przerzutów do kości, pewne rodzaje raka, są związane z rakiem kości.

Opis ogólny


Rak kości jest najbardziej zdiagnozowano raka rzadkich. Zasadniczo, choroba ta dotyka dzieci i osób dorastających, znacznie mniej raka kości rozpoznano u osób w podeszłym wieku. Kości pokonać występuje głównie z uwagi na nowotwór dający przerzuty w innych dziedzinach (rak piersi, płuca, etc ..). W zależności od choroby, określane jako pierwotne i wtórne. Pierwotny rak kości rozwija się niezależnie. Wtórne nowotwory kości (lub, jak to jest oznaczone przerzutowy rak kości) rozwija się w określonym wcześniej wersji, to znaczy w przypadku, gdy nie jest trafienie w komórkach raka kości, w innych obszarach.

Przypominamy naszym czytelnikom, że reprezentuje przerzuty. Przerzuty dotyczy procesu, w którym zaczynają tworzyć wtórne ogniska wzrostu nowotworu, przerzutów, tj. Przerzuty zaczynają tworzyć przez to przyczyniając się do rozprzestrzeniania się na inne obszary komórek i tkanek strefy głównego (głównego) lokalizacji guza. To na podstawie takiego procesu, przerzutów implikowane powodów wskazują na charakter złośliwy nowotwór. Równocześnie eliminuje się możliwość leczenia przerzutów istniejących nowotworów bez demontażu i większość przerzutów. Często to właśnie z powodu klęski wielu narządów wewnętrznych (mózgu, wątroby, itp) obuslavlyvaemoho guzy przerzutowe są nieuleczalne.

Choroba, która teraz dyskutować, rozwija się, gdy komórki kości zaczynają niekontrolowanych podziałów i losowo. Komórki nowotworowe rosną bezpośrednio do kości. Z dalszego niekontrolowanego podziału, to jest, gdy nowe komórki nie jest konieczna, ale będą one w dalszym ciągu podzielić, wbudowana utworzony - jest nowotwór. Ponadto, komórki nowotworowe mogą rosnąć, które są w bliskim sąsiedztwie takich tkankach, jak i rozprzestrzenianiu się do innych części ciała. Ten wzór odpowiada złośliwego wyższego opuholevomu jeśli nowotwór łagodny, to jak nakładanie go do innych narządów występuje.

W zależności od właściwości zmiany, wyróżnić odpowiednie rodzaje raka kości, za je poniżej.

Raka kości: rodzaje i funkcje


Jak stwierdziliśmy, nowotwory kości mogą być łagodne i złośliwe. W wykazie opcje nie będą mieszkać na wczesnych objawów, ale tylko wybrać swoje nieodłączne cechy na przegląd.

Nowotwory łagodne obejmują:

  • Kostniak. W tym przypadku guza, jak już wspomniano, łagodne. Dla jest cechą dobrego oczywiście rośnie bardzo wolno do ozlokachestvlenyyu nie nachylone w otaczającej tkance nie kiełkują, nie ulega przerzutów. Głównie rozpoznano u dzieci i młodych osób dorosłych (w wieku - ogółem grupy pacjentów w wieku 5-20 lat). Kostniak z niektórych rodzajów form, ich różnica jest lokalizacja i struktura. W szczególności, kostniak hyperplastycheskye utworzony z kości (kostniak kostninowy, kostniak), a heteroplasticheskie kostniak utworzone z tkanki łącznej (kostne). Najczęściej zlokalizowane guzy przez zewnętrznego lokalizacji powierzchni kości płaskich kości czaszki, ramion, bioder i piszczeli na ścianach czołowych, kraty, zatoki szczękowej i klina. Ponadto, mogą być narażeni plaga ciał kręgów. Zazwyczaj niaki są rzadkie w przyrodzie manifestacji, ale dozwolone wyjątki. Jako takie choroby uznaje Gardner, towarzyszy tworzenie wielu formacji nowotworu i wrodzonej kostniak z uszkodzeń kości czaszki. Ostatnia rozwijanie z powodu nieprawidłowości w tkankach mezenchymalnych rozwoju występuje w połączeniu z szeregiem innych wad. Kostniak sami nie są bolesne, ich obecność nie towarzyszy jakichkolwiek objawów, jednak długo, aż zacznie zdavlyuvatysya położony w pobliżu edukacji anatomicznej - może już spowodować ekspresję różnych objawów, począwszy od wzroku, a kończąc na rozwój napadów padaczkowych. Leczenie Osteo wykonane wyłącznie operacyjnie.
  • Kostniak Kostniak
  • Kostniak kostninowy (aka - kostniak kostninowy). Takie nowotwory są głównie pojedyncze, jego średnica jest mniejsza niż 1 mm. Kontury jego ostry, lokalizacji jest możliwy w każdym z kości (wyjątek - mostka i czaszki). Na podstawie danych statystycznych dotyczących tego typu raka rozpoznaje się średnio o 11% powstawania łagodnych powstawania nowotworów. W większości przypadków, uszkodzenie jest narażony kości udowej, a następnie detekcji częstotliwości Osteo pojedyncze bolshebertsovuyu kości, w końcu kości ramiennej. Trudności w diagnostyce powstają w wyniku małej wielkości guza i edukacji brak specyficznych objawów. W związku z tym leczenie często osteoydnoy kostniak opiera się na niewłaściwej diagnozy, a w konsekwencji, bez skutku. Jedynym sposobem leczenia jest operacja, jego ilość jest określana w oparciu o lokalizację i specyficznego rodzaju nowotworu. Taka edukacja po usunięciu zwykle nie nawrót.
  • Kostniak kostninowy czaszki w zatoki czołowej, obraz Kostniak kostninowy czaszki w zatoki czołowej, obraz
  • Osteochondroma (aka - ektostoz). W tym przypadku, wydaje się wykształcenie opuholevom rosnąć w zależności od typu kości, który, jak to jest objęty "cap", tym razem w przeliczeniu na chrząstkę. Osteochondroma jest bezbarwnej masy struktury. Głównie wykrywane u pacjentów w wieku 10-25 lat. Podobny typ nowotworu, a które można oznaczyć osteofitów dla cechy (cech patogenezą tej choroby, gdy to się dzieje) do badanego powstawania nowotworu nie ma nic. Tworzenie się osteofitów wokół stawu w takich chorobach, jak zapalenie kości i stawów. Innymi słowy, osteofitów odpowiednio przymocować do osteochondroma, nie są synonimami. Co do lokalizacji, to obraz może być inny, choć około połowa zdiagnozowanych zmian dolnej kości udowej i piszczelowej górnej zmian chorobowych pokonać górną kość ramienną. Identyfikacja może być w innych kości, z wyjątkiem kości twarzy z uszkodzeń czaszki. Stóp, rąk i kręgosłupa, w międzyczasie, rzadko naruszone. Średnica guza można uzyskać do 14 centymetrów, a maksymalny okres obserwacji chorych nie zaobserwowano przypadków nowotworów złośliwych procesu prawdopodobieństwo takiego rozwiązania, w międzyczasie, wynosi 1-2%. Nawrót jest to możliwe, to obserwuje się przede wszystkim w ciągu pierwszych 26 miesięcy po chirurgicznym usunięciu guza. Podobny możliwa jest z niepełnego usunięcia guza lub niecałkowitego usunięcia osłony. Leczenie osteochondroma będzie tylko radykalny wpływ, czyli chirurgiczne usunięcie guza.
  • Chrzęstniak. Chrzęstniak może mieć również wpływ na nowotwór chrząstki lub hryaschevik, że jak widać, określający szczególną strukturę tego nowotworu - jest wykonana z chrząstki. Na podstawie lokalizacji kości i zwolnić enhondrom ekhondromu. Enhondroma formowana bezpośrednio na kości, wraz praktyczne rozpiera ostatniej wzrostu guza. Ekhondroma atakuje kości, w kierunku tkanek miękkich, czyli wykraczające poza granice kości, do których się odnosi. Chrzęstniak w lokalizacji często wpływa na kości stóp i dłoni, rzadziej plaga być kości płaskie i długie. Objawy złego bólu jako objaw występuje głównie w wyniku urazu lub jako skutek złamań patologicznych w wyniku wzrostu kości w obecności nowotworu (co jest ważne dla lokalizacji w dalszych końców). Leczenie chondrami wymaga zabiegu chirurgicznego, w którym nowotwór jest usuwany i prowadzone wadę sztucznego. Proces Ozlokachestvlenye jest głównie do dużych guzów wielkości zoseredzhuvanyh w kościach miednicy i długich kości rurkowych. Ogólnie, rokowanie jest korzystne.
  • Hondromiksoidnaya włókniak. Ten rodzaj tworzenia nowotworu jest dość rzadko, to jest łagodne. Zasadniczo, jest to porażka w kościach długich, choć nie wykluczone porażkę i innych kości. Zazwyczaj choroba charakteryzuje się korzystne, ale pozostawiono możliwość ponownego, a nawet ozlokachestvlenyya. Manifestacja Hondromiksoidnaya chrzęstniak towarzyszy zwiększenie bólu, które występują, gdy w rzeczywistości nie był guz. W ciężkim przebiegu choroby może wystąpić zanik mięśni na kończynie może być ograniczona ruchliwość znajduje się w bliskiej odległości od artroplastyki nowotworu. Często guz znajduje się w kości piszczelowej, kości piętowej. Może zaskoczony miednicy, kości ramiennej, żebra, czaszka, mostek, kręgi. Najbardziej agresywny wzrost nowotworów - w uszkodzeń kręgosłupa. Hondromiksoidnaya włókniak, objawy, które są w równym stopniu mężczyzn i kobiet rozwijać u pacjentów w każdym wieku. Szczególnie ciężkie objawy i najbardziej gwałtowny wzrost guza znajduje się w dzieci. Około 15% przypadków do braku objawów określonych jako takie, a wykrycie guza następuje przypadkowo podczas badania radiologicznego kierunku ortopedyczne lub urazu.
  • Chrzęstniak. Ten rodzaj tworzenia nowotworu jest podobnie łagodny, ale to stwierdzenie jest wcięte. Po pierwsze, oznacza, że ​​guz utworzony przez chrząstki, koncentrując regionu nasadowej rurowych kości długich. Nasady dalszej kości udowej, w pierwszej kolejności w ramach zmiany, bliższej nasady uszkodzenia kości piszczelowej znajduje się na drugim, a na końcu bliższej nasady uszkodzeń ramiennej - na trzecim miejscu. Coś rzadko w bliższej kości udowej kości chrzęstniak w stopie i miednicy. W praktyce, jak są przypadki występowania hondroblasty przez żeber, mostka, kręgosłupa, łopatki, obojczyka, rzepki, kości nadgarstka, paliczków, w sklepieniu czaszki i żuchwy. Często choroba jest diagnozowana po wieku 20 lat, rzadziej - w dorosłości i starości. Według różnych grup wiekowych jest dane chrzęstniak które wskazują, że rozpoznano średnio o 1-4% możliwych łagodnych przypadkach nowotworów. Istnieje również tendencja ludzi tego typu opholi - mają zdiagnozowany średnio 2 razy więcej niż, odpowiednio, u kobiet. Należy zauważyć, że nie tylko mogą chrzęstniak łagodny, ale złośliwe. Łagodny chrzęstniak może występować albo w typowej postaci, albo w postaci mieszaniny. Istnieją również odmiany obu rodzajów nowotworów. Tak, łagodne chrzęstniak mogą pojawić się w tych formach: cystic chrzęstniak, chrzęstniak chrzęstniak, chrzęstniak z Hondromiksoidnaya włókniaka lub osteoblastoklastoma. Z kolei, złośliwy chrzęstniak może pojawić się w takich jego odmian: svitloklitynnyy chrzęstniakomięsak, złośliwy pierwotny chrzęstniak lub chrzęstniak ozlokachestvennaya (w najnowszej wersji ewentualnego przekształcenia hondrosarkom lub kostniakomięsak hondroblasticheskuyu). Złośliwe formy hondroblasty rozpoznano u około 7% hondroblasty jako całości (czyli łagodnego włącznie). Ozlokachestvlenye pochodzi głównie pośród wielu nawrotów poprzedzających to łagodną postać choroby, które spowodowane jest przez niepełne zwłaszcza usunięciu chirurgicznym.
  • Guz olbrzymiokomórkowy (aka - osteoblastoklastoma lub osteoklastoma). Ten nowotwory kości rozpoznaje częściej. Konkretne różnice w skłonności mężczyzn lub kobiet z tą chorobą są przestrzegane, więc możemy dodać, że narażone go do obu płci w równym stopniu. Również odpowiednie predyspozycje genetyczne. W odniesieniu do wieku predyspozycji na ogół choroba może być wykrywana od 1 do 70 lat, ale więcej niż połowa giant wykrywania nowotworu można określić wiek 20-30 lat występowania wiek szczytowego. W tym samym czasie, można dodać, że dzieci do lat dwunastu nowotworów pojawia się tylko sporadycznie. Głównie powstawanie nowotworów samotny w niektórych przypadkach jest dwukrotnie jego stężenie i głównie w kościach okolicy. Większość zmian podlegają kości długich, co jest ważne, średnio w 74% przypadków, małe i płaskie kości są dotknięte rzadziej. Guz w kościach długich obserwowanych w epimetafizarnyh działu. Nie widziałem jej kiełkowanie w nasadowej i chrząstki stawowej. W 0,2% przypadków, co jest dość rzadkie trzonu kości lokalizacja. Nowotwory łagodne mogą być przekształcone w złośliwych, a ponadto może być początkowo osteoblastoklastoma ozlokachestvennoy. Nowotwór osteoblastoklastomy podobnie zlokalizowane łagodnego powstawanie nowotworu tego typu. Tkanka kostna zatem podlega procesów destrukcyjnych. Struktura składa się z olbrzymich wielojądrzaste komórki nowotworowe i edukacji jednokomórkowych, z olbrzymich komórek, mają nie tak znaczącą rolę w rozwoju powstawania nowotworu w porównaniu z jednokomórkowy. Pochodzenie powstawania guzów komórkowej w ogóle nie jest znana. Przebieg kliniczny charakteryzuje własny ból zamedlennostyu pojawia późno i jest umiarkowany. Wzdęcia kości i jej odkształcenia obserwowana w późniejszych stadiach choroby. Proces przerzutów towarzyszy rozprzestrzeniają się na sąsiednich żyłek i oddalonych żył, takimi jak płuca. Tutaj utrzymywane łagodnego struktury, jednakże mają zdolność wytwarzania kości. Osteoblastoklastoma utworzone w obszarach, które zostały wyznaczone jako obszary wzrostu kości. W szczególności, jest szyja i głowa kości udowej, duże lub małe, szpikulec kości udowej. Infect guza może stawowej koniec kości całkowicie, przyczyniając się w ten sposób, jego pęcznienie lub zniszczenia warstwy korowej, wówczas będzie poza dotkniętego kości. W niektórych przypadkach zniszczenie nowotworu kości jest nierównomierny sposób klinicznie i radiologiczne funkcje rozważeniu punktu lub komórkowej trabekulyarnuyu jej struktury lub nawet całkowity zanik kości na podstawie wzrostu guza oddziaływania - w tym przypadku postać lytycheskoy. Co ciekawe, lytycheskaya formy tworzy u kobiet ciężarnych z rozwojem guzów tak szybko i jasne ich klinicznego obrazu, który jest zdiagnozowany jako złośliwe postaci tego. Leczenie w tym przypadku polega na przerwanie ciąży, choć w praktyce zdarzały się przypadki wykrycia nowotworu, a w ostatnich miesiącach ciąży, a więc leczenie zaczęło się po urodzeniu. Jeśli przed tym nowotworów uznano za łagodne, ale teraz miał pojęcia o jej zmianie, biorąc pod uwagę jego możliwości i złośliwy charakter pierwotny tendencja do ozlokachestvlenyyu. Szereg pytań dotyczących tego, dodatkowo nie jest jasne.
  • Naczyniak. W tym przypadku, uogólnione definicja grupy guzów naczyniowych utworzonej z naczyń limfatycznych albo do krwionośnych. Lokalizacja tych guzów może być powierzchniowe (skóry lub błony śluzowej wpływa), a ponadto mogą one być umieszczone w narządach wewnętrznych i mięśni. Towarzyszące ich przejawy istnienia są krwawienia, to z kolei może objawiać się w różnym stopniu jego intensywności. Usunięcie tych nowotworów wykonywanych przez różnych metod (radioterapia, skleroterapia, krioterapia), jak to możliwe jest również operacja. Pokonaj przedmiotem różnych narządach i tkankach, z naczyniaki mogą być zarówno pojedyncze, jak i wielokrotnego. Rozmiary mogą się różnić. Jeśli weźmiemy pod uwagę przypadek naczyniaka (anomalia z uszkodzeń naczyń krwionośnych), w nowotworach koloru niebiesko-czerwono, a jeśli chylangioma (nieprawidłowości naczyń chłonnych), guzy te są bezbarwne. Większość naczyniaków są dzieci - stanowią one około 80% przypadków wrodzonych form nowotworów. Należy również wskazać, skłonność do progresji, a czasami - bardzo szybko. Większość naczyniaki są w górnej połowie korpusu, szyi i głowy. Nieco mniejszym stopniu orbita, powieki, płuca, gardła, sromu, kości, wątroby, itp Większość wrodzona naczyniak, a ich wzrost jest spowodowane przez wzrost naczyń krwionośnych w samym guzie. Statki te rosną w otaczającej tkance, co ich niszczenie, co jest podobne do wzrostu guza nowotworu.
  • Śluzak. Śluzak jest do jamy ciała, która ma wpływ na powstawanie nowotworu serca. Ten nowotwór łagodny, a wszystkie odmiany tego typu nowotworu nim w 50% przypadków wykryto u dorosłych i 15% - u pacjentów w dzieciństwie. W lokalizacji 75% tworzenia guza w lewym przedsionku w 20% przypadków - na prawo. Niewielka część przypadków występuje w zastawek lub komór. Głównym wiek pacjentów - 40-60 lat. Większość serca śluzak rozpoznano u kobiet niż u mężczyzn. Sama guzów tworzonych z tkanki łącznej, ponieważ zawiera duże ilości śluzu. Z serca, śluzak może również wystąpić na kończynach, w intermuscular, powięzi i tkanki rozcięgna. Nieco mniej podatne na pokonaniu pni nerwowych i pęcherza.
  • Włókniak. Włókniak jest nowotwór łagodny na podstawie dojrzałej tkanki łącznej. Może ona być utworzona w dowolnej części ciała. Mogą być rozproszone lub ograniczone. Przebieg choroby i jej objawy są bezpośrednio zależne od tego, gdzie znajduje się włókniak, oraz charakterystyką szybkości wzrostu. Możliwość przekształcenia w edukacji formacji łagodnych złośliwych. Potraktowano zabiegu włókniak.
  • Eozynofilowe ziarniniak. Choroba atakuje zarówno rodzaj patologii niejasne, podczas którego znamienny przez tworzenie ziarniniaków (nacieki) w kości, a cechą jest obecność ziarniniaka w których znaczna liczba leukocytów kwasochłonnych. Niektórzy autorzy uważają, że choroba ma charakter zakaźny i uczulenie, niektórzy - że jest to związane z urazem, niektóre - z inwazji tkanki hlystnoy. Choroba jest diagnozowana rzadko i głównie u dzieci w wieku przedszkolnym. Główną cechą choroby, uważa się, że kiedy to utworzona jednego lub wielu komórek nowotworowych, wpływając rurowego i płaskich kości. Większość zmian są przedmiotem kręgów, kości udowe, kości sklepienia czaszki i kości miednicy.
Struktura kości długich

Guzów złośliwych obejmują:

  • Mięsak Ewinga. Ten typ nowotworu jest złośliwy, czy podlega ona pokonać szkielet, głównie - dolną część kości długich, obojczyka, kręgosłupa, miednicy, żeber i mięsa. Mięsak Ewinga zajmuje częstotliwość diagnozowania dzieci drugie, zazwyczaj występuje u dzieci poniżej 5 lat i dorośli - 30 lat. Główny pik występowania w tym samym czasie - w wieku od 10 do 15 lat. Przyczyny mięsaka Ewinga jest obecnie wciąż nieznana, jednak stwierdzono związek z 40% przypadków choroby z poprzedniego urazu. W rzadkich przypadkach, mięsak Ewinga rozwija się vnekostnoho patologia, towarzyszy jej klęsce uszkodzeń tkanek miękkich są najczęściej narażeni, jak już wspomniano, kości. Choroba może być zlokalizowane i przerzutowych etapy rozwoju. Zlokalizowane scenografię mięsak Ewinga jej szansę rozprzestrzeniać się z ogniska pierwotnego do tkanek miękkich, które są jej bliskie, natomiast przerzuty odległe stwierdzono. W odniesieniu do przerzutami, po czym guz może przenosić się na inne części ciała pacjenta (szpiku kostnego, kości, płuc, wątroby, ośrodkowego układu nerwowego, itp). Mięsaka Ewinga jest ogólnie najbardziej agresywny z nowotworów formacji nowotworowych. Co ciekawe, około 90% na początku każdej terapii dla pacjentów już prawdziwego przerzutów (główne obszary - kości, płuc i szpiku kostnego).
  • Mięsak Ewinga Mięsak Ewinga
  • Kostniakomięsak. Kostniakomięsak to nowotwór, złośliwe komórki wywodzące się z kością, a nie są one tej tkanki oraz produkować. Kostniakomięsak może sklerotycheskoy (osteoplastycheskoy) osteolityczne lub różne, jak określono radiologicznie. Jak wynika to mięsak następuje bezpośrednio elementów kostnych, ponieważ charakteryzuje się szybkim początku i rozwoju przerzutów. Okazuje kostniakomięsak w dowolnym wieku, ale o 65% a pik występowania następuje w wieku 10 do 30 lat. Należy również zauważyć, że większość mięsaka opracowanie zakończenia okresu dojrzewania. Jeśli chodzi o skłonności seksualnej, tutaj jest to również istotne: ludzie chorują prawie dwa razy częściej niż kobiety. Dominującym kostniakomięsak środowisko lokalizacji są długie kości, a około 1 na 5 przypadków mięsaka ich lokalizacja mają krótkie i płaskie kości. Do 6 razy częściej wpływa kości kończyn dolnych, w porównaniu z kości kończyn górnych, a około 80% całkowitej liczby guzów dotyczących kończyn dolnych, zatęża w stawie kolanowym. Często wpływa biodro, bark i piszczelowej malobertsovaya kości i kości miednicy, kości łokciowej i pasek na ramię. Przy promieniu gdzie hyhantokletochnaya rakowych często rzadko towarzyszy wzrost mięsaka. Kostniakomięsak prawie nigdy nie kiełkują z rzepki. Czaszka ma wpływ głównie dzieci, oprócz tej porażce prawdziwe dla osób starszych, ale tutaj jest to działa jak osteodystrofyy powikłań. Rozwój nowotworów w niektórych przypadkach związane z szybkim wzrostem kości. Dzieci, które ujawniły kostniakomięsak, w większości przypadków, wyższy wzrost (jeśli równa całkowitej granicy wieku), ta sama choroba dotyczy części szkieletu, które rosną najszybciej. Popularne są również wyróżnione jako związek z urazem do predraspolahayuscheho czynnik rozwoju mięsaka, ale uszkodzenia w większym stopniu jest czynnikiem, który pozwala niemal przypadkowo odkryć podczas badania radiologicznego.
  • Parostalnaya mięsaka. Ten typ mięsaka jeden z odmian opcji kostniakomięsaka. Częstotliwość detekcji średnio 4% całkowitej osteosarkom, że nowotwór jest bardzo rzadki. Opracowanie bezpośrednio na funkcję powierzchni kości jest długi, a w tym samym czasie, nowotwory charakter przedmiotu. Typowy środa lokalizacja - położenie wspólnego regionu kolana (tylna powierzchnia kości piszczelowej lub kości udowej), co stanowi około 70% tego typu mięsaka. W rzadkich przypadkach dotknięte czaszki, miednicy i kręgosłupa, barku, kości stóp i dłoni (dosłownie pojedyncze przypadki). Nowotwór ten ma strukturę kości, skupia się go kości, ale wiąże się z leżącej pod spodem kości i peryostom. W częstych przypadkach jest jakby w kapsule, która jednak nie wyklucza możliwość kiełkowania otaczających mięśni.
  • Chrzęstniakomięsak. Nowotwór ten jest jednym z najczęściej występujących schorzeń nowotworowych wrażenie szkieletu. W swej istocie jest zawarta chrząstki. Zasadniczo chrzęstniakomięsak rozwija płaskich kości, chociaż możliwe jest wykrywanie takich guzów u rurowych kości. Istnieje kilka wariantów scenariuszy, w jakich te guzy mogą postępy. Tak może być stosunkowo korzystny postęp scenariusz, w którym wzrost spowolnienie tworzenia się przerzutów nowotworu i występuje w kolejnych etapach lub niekorzystne, w którym wzrost nowotworu będzie szybki i przerzuty rozpocząć wcześniej. Są możliwe są dwie podstawowe opcje dla pewnych odstępstw rozważając ogólny obraz choroby w każdym przypadku. Leczenie Hondrosarkom jest operacja, rokowanie jest określona przez specyficzny wariant choroby, jak również możliwości radykalnej wpływ na nowotwór. Większość tego nowotworu cierpi obręczy barkowej, miednicy, kości udowej i kości ramiennej, żeberka. Średnio 60% przypadków diagnozuje się u pacjentów w średnim i starszym wieku (w wieku 40 do 60 lat). Jednak to nie wyklucza chondrosaroma wykrywania i pacjentów z innych grup wiekowych. Tak więc, statystyki wskazują, że najwcześniej zapisane przypadek tej choroby w wieku 6 lat, a ostatni - w 90 odniesieniu skłonności seksualne mogą wskazywać, że mężczyźni są dwukrotnie bardziej narażone na twarz tej choroby w porównaniu do kobiet. Chrzęstniakomięsak może odpowiadać kilku stopniach procesu złośliwości. Tak, 1 stopień złośliwości hondrosarkom towarzyszy obecności uprzywilejowane hondroydnoy tkanki nowotworowej, w drugim z kolei, zawiera chondrocytów zawierających małe gęste jądro. W niewielkiej ilości jeszcze wiele komórek, nie figury mitozy. Dla stopnia 2 charakteryzuje się głównie miksoidnaya substancji międzykomórkowej, liczbę komórek, niż w ciągu 1 stopnia. Skupiska komórek występuje wzdłuż obrzeża płatów. Zwiększona jądro dane mitozy obecne w liczbie pojedynczej nie mają obszarów zniszczenia, czyli - obszarami nekrozy. Ostatecznie, stopień 3, znamienny miksoidnaya skład substancji międzykomórkowej, lokalizacja komórki to pasma lub grup. Ustalić obecność znacznej ilości komórek gwiaździstych lub nieregularnym kształcie. Komórki wielopierścieniowe jest dużo, dużo, a komórki, które zostały powiększone jądra. Są to dane z mitozy, rozległe obszary martwicy. Jeśli nie idź do szczegółowego zbadania tego rodzaju zmiany, i opierać się wyłącznie na hondrosarkom poziomu wiedzy, może to oznaczać, że krok wyżej, odpowiednio większe prawdopodobieństwo wczesnego przerzutów i nawrotów choroby po chirurgicznym usunięciu powstawania nowotworów.
  • Chrzęstniakomięsak (zdjęcie) Chrzęstniakomięsak (zdjęcie)
  • Hordoma. Ten rodzaj guza może być oznaczony jako łagodnego i złośliwego guza nowotworowego. Tymczasem, łagodne nowotwory takie kontrowersje. Biorąc pod uwagę fakt, że wzrost nowotworu jest powolny edukacja i przerzuty rzadko spotykane na zewnątrz, jest on traktowany jako łagodne. Jednakże, z powodu nowotworu znajduje się na określonym obszarze, a mianowicie sprawia, że ​​jego położenie rozwojowi powikłań. Sam guz można następnie powtarzać, to przywrócić swój rozwoju po pozornie całkowitego wyleczenia pacjenta. Z tego powodu, zgodnie z zasadami, na którym międzynarodowa klasyfikacja guzów, bardziej prawidłowa odnosi się do guzów złośliwych. Zdiagnozowano hordoma rzadko (około 1% nowotworów, niesamowite formacje struktury kości), to tworzy się z pozostałości embrionalnej struny grzbietowej. Korzystnie pojawia hordoma sacrum, w tym przypadku - u chorych 40-60 lat, częściej u mężczyzn. W przypadku zdiagnozowania nowotworu u młodych dorosłych jest zwykle guza u podstawy czaszki. To właśnie te obszary, jest kluczem do pokonania hordoma. Nowotwory są podzielone na następujące formy: hondroidnoy hordoma, niezróżnicowany hordoma i hordoma zwykle. Najmniejszy charakteryzuje agresywność hondroidnoy hordoma. Niezróżnicowany skłonność do przerzutów i najbardziej agresywny formach. Czasami są trudności w określeniu konkretnego rodzaju nowotworu, w tym przypadku jest często uważane za utworzone chrzęstniakomięsak (z powodu lokalizacji i struktury społeczności). Odnosi się niezróżnicowanych nowotworów i oczywiście potrzeba zróżnicowania poszczególnych nowotworów. Jeśli jest to naprawdę chrzęstniakomięsak i nie stanowi hordoma, istnieją podstawy do pozytywnej prognozy na nim. Fakt, że chrzęstniakomięsak bardziej wrażliwymi na leczenie z radioterapią, co jest podstawą tych twierdzeń. Hordomy Leczenie wymaga operacji, jego wielkość określana indywidualnie w zależności od charakteru procesu chorobowego.

Rak kości Czynniki ryzyka

Pomimo tego, że określone przyczyny raka kości, w tym momencie nie można było określić, to nie wyklucza to przydział część czynników, które prowadzą do rozwoju tej choroby. W szczególności:

  • Obecność łagodnej choroby, która wpływa na kości, jak choroba Pageta;
  • dziedziczność (obecność najbliższych krewnych tej choroby w przeszłości);
  • ekspozycji;
  • uraz kości (znów jako czynnik, który przyczynia się do rozwoju raka, uszkodzenia nie mogą być uznane, lecz jest uraz, jak zostało naruszone, jest wykrycie tej choroby).

Pewne predyspozycje można zidentyfikować i niektórych rodzajów raka kości.

  • Osteosarcoma: płeć męska, wiek 10 do 30 lat z przeszczepem szpiku kostnego, siatkówczaka (nowotwór oka, rzadkie choroby), obecność dziedzicznych zespołów raka.
  • Chrzęstniakomięsak: egzostoza w dużych ilościach (typu dziedziczna choroba, w której kości są dotknięte charakterystyczne stożki), wieku 20 lat.

W innych nowotworów wystarczającym czynnikiem w rozwoju nowotworu dla danego wieku, która jednak nie może być jednoznacznie ustalona, ​​ponieważ możliwości zmienności.

Rak kości: objawy

Przejawy klinika choroby na podstawie następujących objawów:

  • Ból. Ból, jak można zauważyć, jeśli jest, w miejscu, gdzie utworzone nowotworowych. Ból może być stały, jego wzmocnienie występuje podczas wysiłku oraz przemieszczania w nocy (w rozkurczu mięśni).
  • Obrzęk. Podobnie występuje obrzęk w miejscu, gdzie nowotwór, w tym otaczającym obrzęków. Catchy go w późnych stadiach choroby, to znaczy, gdy guz osiągnął znaczny rozmiar. W niektórych przypadkach obrzęk może nie zostać wykryte w czasie kontroli i badania palpacyjnego.
  • Trudności w poruszaniu się. Będąc w ścisłej bliskości do stawu, obrzęk, gdy wzrost prowadzi do pewnych komplikacji w jego pracy. Ruch ramienia z tego powodu może być ograniczone. Jeżeli plaga były stawy nóg, może powodować drętwienie, mrowienie w ich kalectwo.
  • Deformacja dotkniętych kończyn lub ciała.
  • Utrata masy ciała, nadmierne pocenie się, gorączka, letarg - typowe objawy "awarii" w organizmie, co do tego, czy na tle raka i chorób na tle innego rodzaju.

Przekształcone objawy, jak stoi, jest istotne dla wielu chorób, i dotyczy to nie tylko ostatni element. Tymczasem, jeśli czas trwania objawów objawów takich jak ból w kończynach, jest więcej niż dwa tygodnie, należy zawsze skonsultować się z lekarzem w celu dokładnego zbadania, aby określić konkretną przyczynę.

Rak kości nóg i miednicy

Rzadko, w praktyce występują nowotwory pierwotne zmiany kostne kości miednicy. Równie w tym przypadku są osteosarcoma i chondrosaroma. Mięsak hip zdiagnozowano jeszcze mniej. Podobnie, wielu rodzajów raka, często określanych patologii zdiagnozowano u kobiet (w porównaniu do kobiet).

Rozważmy objawów związanych z takimi chorobami jak rak, kości miednicy:

  • Tępy ból, który pojawia się w miednicy i pośladków, w niektórych przypadkach ból może towarzyszyć wzrost krótkoterminowego w ogólnej temperatury ciała.
  • Wzrost bólu obchodzony zwłaszcza podczas ćwiczeń, w czasie obrotu, rzeczywista objawów ze stopniowym progresji patologii nowotworowej.
  • Wypukłość, obrzęk, które są również w przyszłości, postęp choroby w nabyciu znacznego rozmiaru guza. Skórą w obszarze zmiany znacznie cieńsze, co pozwala uwagę wzór naczyń.
  • Podział bólu kręgosłupa, krocze, do pachwiny, uda etc .. Ten objaw jest ważne dla późniejszych etapach procesu patologicznego, gdy skompresowane nerwy i naczynia krwionośne powstawania nowotworów.
  • Ograniczenie ruchomości stawu.

Następny objawów, na której mieszkamy, że odnosi się do typu choroby jak nogi na raka, jego objawy są zdiagnozowane z równą częstością u obu płci, czyli kobiety i mężczyźni.

  • Ból nóg, ból podczas wysiłku wzrosła;
  • Ograniczania mobilności dotkniętej kończyny;
  • Pojawienie się obrzęk skóry, występ;
  • Odkształcenie kończynie;
  • Najczęstsze objawy złego samopoczucia (gorączka, senność, utrata masy ciała, osłabienie, etc ..).

Ponadto, niezależnie od rodzaju nowotworu, można określić jako objaw złamań, co jest bardziej istotne w przypadku raka późnym stadium guza, gdy prowadzi do znacznego uszkodzenia stawów, do których są bezpośrednio związane.

Diagnostyka i leczenie

Często także przydzieliła nam raka artykułu wykryty przez przypadek, kiedy występuje, oraz objawy podczas badania radiologiczne, na przykład w obecności urazu. W przyszłości, lekarz może przepisać ilość badań, a wśród nich są następujące:

  • badania krwi (w celu określenia rzeczywistego poziomu enzymu fosfatazy alkalicznej, jeżeli wzrasta, nie ma powodu, aby zakładać, nowotwór kości, który jednak istotne oraz w okresie wzrostu jest całkiem zdrowe dziecko);
  • Rentgenowskie;
  • Kości skanowania (w tym przypadku oznacza, test aby pomóc określić, gdzie nowotwór jest usytuowany na badaniu przeprowadzonym przez wprowadzenie substancji promieniotwórczych w krwiobiegu, które jest absorbowane przez tkankę kostną, a następnie, przy wykorzystaniu skanera monitorowane zwłaszcza jego wpływ) ,
  • CT, MRI;
  • Biopsja szpiku kostnego.

W odniesieniu do takich problemów, jak w leczeniu raka, to jest, w każdym przypadku choroby stosuje się różne jego zasady są określane na podstawie gatunków, jak również na podstawie stadium choroby, edukację lokalizacji nowotworów, zdrowia pacjenta, obecność przerzutów i innych kryteriów . Zasadniczo przedstawia chirurgicznym usunięciu guza, ale można je stosować następujące zabiegi, takie jak radioterapia i chemioterapia - głównie w leczeniu są one oprócz operacji.

Gdy objawy, które mogą wskazywać na raka powinny skontaktować się z ortopedą lub onkologa.

Jeśli uważasz, że Ciebie Rak kości i charakterystyczne objawy tej choroby, możesz pomóc lekarzowi ortopeda (lub onkolog).

Oferujemy również do korzystania z naszych usług diagnozowania chorób w Internecie, które opiera się na podstawie wprowadzonych objawy wybiera prawdopodobną chorobą.